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DCB SeQuent®
Les acteurs éprouvés de l’angioplastie coronarienne
Soutien des cardiologues avec des données cliniques inégalées et des performances éprouvées pour les ballons enduits de paclitaxel et de sirolimus
Health Care Professional Check
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Actualités cardiovasculaires
Ballons enrobés de paclitaxel et de sirolimus
DCB SeQuent® - Vous avez le choix.
Nouvelle dynamique dans DCB-PCI – Perspectives de la Journée B. Braun DCB
Lors des récents DCB Days, neuf experts réputés de la DCB tels que Raban Jeger et Robert Byrne ont partagé leurs concepts clés et leurs idées sur le principe de ne rien laisser dans les vaisseaux coronaires. Le cours a couvert des concepts clés et des applications pratiques, permettant aux participants d’approfondir leur compréhension et d’améliorer leurs compétences dans ce domaine.
Ballonnet revêtu de paclitaxel
SeQuent® Please NEO – Fondé sur des preuves de première classe
SeQuent® Please NEO
Meilleure DCB étudiée
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patients documentés
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Pensez à...
L'importance de la préparation de la lésion pour de meilleurs résultats cliniques Ce traitement sans implant ne nécessite qu’un mois de DAPT La technologie de revêtement éprouvée dans plus de 110 études Recommandation ESC de classe 1A pour DCB en ISR
Essais contrôlés randomisés
2020 | Investigateur principal : Jeger R | Objectif de l’étude : SQP contre DES, Navire : RD ≤ 3 mm | Critère d’évaluation (principal) : ÉCIM à 36 mois de suivi | Patients : 758
Résumé PANIERS-PETIT 22017 | Investigateur principal : Funatsu A | Objectif de l’étude : DCB vs. POBA, Navire : RD ≤ 2,75 mm, ≥ 2 mm | Critère d’évaluation (principal) : TVF à 6 mois de suivi | Patients : 135
Résumé PEPCAD Japon SVD2017 | Investigateur principal : Gobić D | Objectif de l’étude : DCB contre DES, Patients : STEMI (< 12 h) | Critère d’évaluation (principal) : ÉCIM, LLL à 6 mois de suivi | Patients : 75
Résumé de l’étude de faisabilité AMI2016 | Investigateur principal : Nishiyama N | Objectif de l’étude : DCB vs. DES | Critère d’évaluation (principal) : TLR à 8 mois de suivi | Patients : 60
Résumé de la valeur clinique de l’ICP « sans stentEssais contrôlés non randomisés et études observationnelles
2019 | Investigateur principal : Rosenberg M | Objectif de l’étude : DCB – ISR et De Novo | Critère d’évaluation (principal) : TLR à 9 mois de suivi | Patients : 1 025
Résumé du registre de tous les participants DCB uniquement2016 | Investigateur principal : Shin E | Objectif de l’étude : DCB – De Novo, Vessel : RD ≤ 3,5 mm, ≥ 2,5 mm | Critère d’évaluation (principal) : LLL, FFR à 9 mois de suivi, IM, TLR à 12 mois de suivi | Patients : 67
Résumé de l’angioplastie DCB guidée par FFR2014 | Investigateur principal : Zeymer U | Objectif de l’étude : DCB – De Novo, Vessel : RD ≤ 2,75 mm, ≥ 2,0 mm | Critère d’évaluation (principal) : TLR à 9 mois de suivi | Patients : 447
Résumé du registre SVD2023 | Investigateur principal : Shin ES | Objectif de l’étude : étudier l’impact du traitement à base de DCB sur l’ICP pour la CAO multivasculaire | Critère d’évaluation (primaire) : ÉCIM à 24 mois (mort cardiaque, IM, RVT, AVC, thrombose de l’endoprothèse et saignement important) | Patients : 508
Résumé de l’ICP à base de DCB dans la maladie multivasculaireBallonnet enduit de sirolimus
SeQuent® SCB – Pionnier de la preuve
Le nouveau ballonnet enduit de sirolimus de B. Braun est le premier SCB soutenu par des essais cliniques randomisés publiés pour les lésions ISR et De-Novo. [2], [3], [4] Le SCB SeQuent® offre désormais de nouvelles options sans implant pour le traitement des lésions coronariennes ISR et De-Novo, fournissant d’excellents résultats dans l’administration ciblée du médicament et la persistance du sirolimus. L’association du sirolimus et du BHT (Butylhydroxytoluène) crée la modification cristalline souhaitée du sirolimus pour obtenir les meilleurs résultats en ce qui concerne la teneur en sirolimus de la paroi vasculaire par rapport aux autres excipients. [5]
Travail préclinique et essais contrôlés randomisés
Sirolimus + BHT (Butylated Hydroxy Toluol) : Persistance dans la paroi du récipient
Lire la suiteDeux ECR pour SeQuent® SCB vs. SeQuent® Please NEO avec suivis angiographiques et cliniques.
Récapitulatif :ECR pour SeQuent® SCB vs. SeQuent® Please NEO avec suivis angiographiques et cliniques.
Récapitulatif :Préparation de la lésion | |
Résultat angiographique acceptable
| Résultat angiographique inacceptable
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Thérapie veineuse | |
DCB uniquement avec SeQuent® Please NEO ou SeQuent® SCB
| Stenting
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Documents en lien
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SeQuent® Please NEO
Cathéter à ballonnet à revêtement médicamenteux éprouvé cliniquement prouvée
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SeQuent® Please NEO – Passez sans implant !
Alternative sûre et efficace au DES dans les lésions De-Novo
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Catalogue Cardiologie
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Vers le formulaire de contactRéférencé :
- All numbers referring to clinical coronary trials on PCBs, patients enrolled therein and countries in which these trials were conducted, are based on a PubMed literature search conducted with due diligence in February/March 2022. (Data on file at B. Braun)
- Ali RM et al J Am Coll Cardiol Intv 2019;12:558-66
- Scheller B et al. Circ Cardiovasc Interv. 2022 Sep;15(9):e012305.
- Ahmad WAW et al. JACC Cardiovasc Interv. 2022 Apr 11;15(7):770-779
- Clever et al. Circ Cardiovasc Interv. 2016 Apr;9(4):e003543.
- Kleber FX et al. Clin Res Cardiol. 2013 Nov;102(11):785-97.
- Jeger RV et JACC Cardiovasc Interv. 2020 Jun 22;13(12):1391-1402.